pcr扩增引物有几种（pcr扩增需要几种引物）

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1、 普通PCR需要一个引物和一个引物，即一对引物，而一些特殊PCR需要多个引物。

2、 pcr技术的基本原理类似于dna的自然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端的互补寡核苷酸引物。

3、 Pcr是一种体外dna扩增技术，它依赖于模板dna、引物和四种脱氧核苷酸存在下dna聚合酶的酶促反应。

4、 待扩增的DNA片段和DNA片段两侧的互补寡核苷酸引物通过“高温变性-低温退火-引物延伸”三个步骤反复循环，这样DNA片段的数量增加了一倍。因此，在短时间内，我们需要大量的特定基因片段。

5、 在环境检测中，目标核酸序列往往存在于细胞提取液等复杂混合物中，含量很低。

6、 杂交对这一复杂群体中特定微生物或基因的检测不敏感。

7、 Pcr技术可以将目标序列扩增几个数量级，然后通过探针杂交检测扩增的序列，可用于微生物种群结构的定性或定量分析。

8、 Pcr技术常与rt-pcr、竞争性pcr、巢式pcr、rapd、ardra等技术相结合。

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